Broschüren, Flyer und Magazine

Alltag, Familie, Beziehungen, Freundschaften, Ausbildung und Beruf, Reisen, körperliches und emotionales Wohlbefinden: Alles wird durch das HAE beeinflusst, in der Regel sogar erheblich beeinträchtigt.1,2

Aber für alle diese sozialen und individuellen Bereiche gibt es Unterstützung in Form von Broschüren und Flyern, die Ihre Patienten als PDF-Dokument unter www.leben-mit-hae.de/hae-service herunterladen können. Sie können diese Materialien allerdings auch für Ihre Patienten unter HAE-Info@takeda.com oder bei Ihrem zuständigen Außendienstmitarbeiter bestellen.

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Der Notfall­pass – ein Muss für Ihre Patienten

Nach den aktuellen internationalen Leitlinien der World Allergy Organization und der European Academy of Allergy and Clinical Immunology (WAO/EAACI) sollte der individualisierte Behandlungsplan für HAE-Patienten auch Anweisungen für eine effektive Notfallbehandlung beinhalten.1

Die Patienten sollten zudem immer einen mehrsprachigen Notfallpass mit Therapieempfehlungen bei sich tragen, denn potentielle Helfer haben oft (noch) keine Erfahrung mit der Erkrankung und der Therapie. Für Ihre Patienten kann es lebensrettend sein, wenn Helfer im Notfall wissen, dass eine HAE-Attacke nicht auf die Standardtherapie für Mastzellmediator-vermittelte Angioödeme anspricht.

Eine digitale Alternative ist der in die myHAE-App integrierte Notfallausweis. Er kann in 4 Sprachen angezeigt werden.
Der umfangreiche Notfallpass, ist leicht zu pflegen und enthält lebenswichtige Informationen, wie zum Beispiel Allergien, Blutgruppe, Behandler und Notfallkontakte.
Ein Widget informiert auf dem Startbildschirm, dass ein Notfallausweis vorhanden ist.
Unter www.leben-mit-hae.de/die-myhae-app/ können sich Ihre Patienten die App (für Android und iOS) herunterladen.

1 Aygören-Pürsün E et al. Orphanet J Rare Dis 2014;9:99.
2 Caballero T et al. Allergy Asthma Proc 2014;35(1):47-53.

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